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专利制系（b）Pt(111)上的W3O9簇的结构。利用可还原的氧化物（WOx、｜多单元多母电网MoOx、｜多单元多母电网ReOx）修饰负载贵金属（Pt、Ir、Rh等）的表面，可选择性地生产许多化学品，以及间甲酚中的C-O键断裂，并保持芳香性和四氢糠醇的开环性，而这些多功能催化剂由金属位点、氧化还原位点以及Brønsted和Lewis酸位点组成。

线直（c）叔丁醇（tert-butanol）的反应。有人提出，流微这种氧化还原中心可以激活芳香化合物中的初级羟基，而其他人则将这种活性归因于部分还原WOx上的Brønsted酸位点。架构及分（b）Brønsted酸的能量分布和H溢出到W3O9和W3O6形成的氧化还原位点以及氧化物还原。

虽然与微孔铝硅酸盐沸石（microporousaluminosilicatezeolites）相比，区分这些材料的酸性较强，区分但它们的位点密度受化学、操作条件、催化剂预处理和反应器中纵向位置的调节。层智文献链接：ModulatingthedynamicsofBrønstedacidsitesonPtWOxinversecatalyst.NatureCatalysis,2021,DOI:10.1038/s41929-022-00745-y.本文由CQR编译。

发明后者需要在不减少与扩展贵金属表面强烈相互作用的芳族基团的情况下激活初级C-O键。

图六、专利制系利用醇探测活性位点 ©2022SpringerNature（a）化学反应示意图。使用穿过具有周期性同心圆环图案的光掩模的365nm光激励在近紫外反射波段具有初始暗态的样品15秒，｜多单元多母电网生成具有交替的暗环和蓝色环的相应二元光学微图案（图4a）.这种光可编程微图案可以很容易地使用额外的预定义图案照射重新编程，｜多单元多母电网以生成具有菲涅耳特征的同心环或具有拓扑光学奇点的叉形光栅（图4b，c）。

线直因此调整旋转结构的间距p是一种更有效的方法。它的特点是有一个二苯乙烯核心开关单元，流微它经历了一个可逆的6π电子光环化。

然而，架构及分热稳定性和颜色调控的有效性仍然存在着挑战。区分本文对光开关1和2的设计（图1b）的灵感来自菲基二烯烃的开放形式的螺旋M和P对映体。